25-26 сентября 2009г. г.Сочи, «Маринс Парк Отель»
На протяжении последних восьми лет Российский Форум «Здравоохранение, фармация и мединдустрия» предлагает уникальную возможность не только производителям, но и представителям различных сегментов российского фармрынка собраться вместе для предметного и откровенного обсуждения актуальных вопросов, важнейших тенденций и перспектив развития фармотрасли.
В рамках форума состоятся Отраслевое совещание «Особенности реализации инновационных проектов предприятий фарминдустрии в условиях кризиса» и Круглый стол промышленников россии и ес.
Участникам других сегментов рынка предлагается серия учебных семинаров и дискуссионных клубов для полного обновления информации, обмена опытом и заинтересованного обсуждения влияния финансового кризиса на развитие индустрии здоровья и красоты и успешное функционирование сферы медицинских и косметологических услуг.
Программа:
25 сентября 2009 10.00 -10.10
Конференц-зал
Официальное открытие Форума
25 - 26 сентября 2009 10.10-15.00
ОТРАСЛЕВОЕ СОВЕЩАНИЕ
ОСОБЕННОСТИ РЕАЛИЗАЦИИ ИННОВАЦИОННЫХ ПРОЕКТОВ ПРЕДПРИЯТИЙ ФАРМИНДУСТРИИ В УСЛОВИЯХ КРИЗИСА
Антикризисное управление и влияние Минпромторга на полноценное функционирование российского фармацевтического сектора
Влияние экономического кризиса на процессы, происходящие в отрасли
Возможные сценарии развития отрасли в условиях нестабильности финансовых и потребительских рынков в ближайшие несколько лет, прогнозы, экспертные идеи
Отечественные производители – построение перспективной бизнес модели в условиях кризиса
Практический опыт российской производственной компании по контролю за издержками в сложившейся рыночной ситуации
Инвестиционные возможности фармотрасли
КРУГЛЫЙ СТОЛ
ПРОМЫШЛЕННИКОВ РОССИИ И ЕС
ЗАСЕДАНИЕ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМУ РЫНКУ
Совершенствование системы фармаконадзора – необходимость создания современной жесткой и прозрачной контрольно-разрешительной системы
Борьба с оборотом фальсифицированных лекарственных средств
Обеспечение качества проведения клинических исследований лекарственных средств (GCP)
26 сентября 2009
БИЗНЕС-КОНФЕРЕНЦИЯ
МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ – 2009
10.10 - 13.00
ОБЕСПЕЧЕНИЕ КАЧЕСТВА СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ – ИМН, МЕДТЕХНИКИ И ДР. НА ВСЕХ ЭТАПАХ ОБРАЩЕНИЯ
Государственный контроль медицинских изделий. Метрологические требования к медицинским изделиям с измерительной функцией, находящихся в эксплуатации в ЛПУ
Экспертиза, регистрация, сертификация средств медицинского применения
Технический регламент о требованиях безопасности медицинской техники и ИМН. Изменения в системе национальных стандартов
25 сентября 2009
СОВМЕСТНАЯ БИЗНЕС-КОНФЕРЕНЦИЯ НАДК И НП МПКО
АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЛПУ, МЕДИЦИНСКИХ И КОСМЕТОЛОГИЧЕСКИХ ЦЕНТРОВ
10.10- 13.00
Впервые! Специальный акцент
Порядок оказания платных медицинских услуг в государственных и частных медицинских учреждениях. Позиции регуляторных органов: ФАС, Минздравсоцразвития, ФНС, Роспотребнадзора, Росздравнадзора и др.
Сессия практических примеров
Лицензирование медицинской деятельности в современных условиях
Принципы, проблемы, ошибки, факторы риска. Законодательство РФ об упрощенных вариантах переоформления лицензий. Практический опыт
Номенклатура специальностей и порядок допуска к медицинской деятельности
Государственный контроль качества оказания медицинских услуг
14.00 - 17.00
ОСОБЕННОСТИ РЕГУЛИРОВАНИЯ ТРУДА МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ. АТТЕСТАЦИЯ РАБОЧИХ МЕСТ
Сессия практических примеров
§ Управление персоналом. Правовые аспекты трудового законодательства. Трудовые договора
§ Инспекция труда – новые требования и санкции, защищающие работников, типичные ошибки и рекомендации по исправлению допущенных нарушений
§ Трудовые конфликты
§ Рассмотрение конкретных ситуаций по предложениям участников семинара
Новое в законодательстве о проведении аттестации рабочих мест
§ Обоснование льгот и компенсаций за работы с опасными и вредными условиями труда и расходов для дополнительного улучшения условий труда
Обеспечение конкурентоспособности российской продукции на международном и внутреннем рынках после вступления России в ВТО.
17.30 – 19.00
КРУГЛЫЙ СТОЛ
ЧАСТНЫЕ ВОПРОСЫ ОРГАНИЗАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ УПРАВЛЕНИЯ МЕДИЦИНСКИМ КОСМЕТОЛОГИЧЕСКИМ САЛОНОМ
25 сентября 2009 10.10-18.00
Сертификационный семинар
ОЧНАЯ ЧАСТЬ КУРСА ТУ
«СТАНДАРТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ»
Раздел «GOOD MANUFACTURING PRACTICES - GMP: СОВРЕМЕННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА»
Цель курса: предоставить слушателям современный пакет знаний в отношении требований системы GMP к фармацевтическому производству.
Курс предназначен для руководителей и специалистов фармацевтических производственных предприятий, включая все службы и подразделения, которые влияют на качество продукции: производство, контроль качества, обеспечение качества, складское хозяйство, снабжение, и др.
ПО ОКОНЧАНИИ ОЧНОЙ ЧАСТИ КУРСА ПРОВОДИТСЯ ТЕСТИРОВАНИЕ, ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОТОРОГО СЛУШАТЕЛИ ПРОШЕДШИЕ ОБУЧЕНИЕ ПОЛУЧАЮТ СЕРТИФИКАТ РУДН ГОСУДАРСТВЕННОГО ОБРАЗЦА
Сертификационный семинар проводят преподаватели Российского университета Дружбы народов (РУДН)
ДЛЯ УЧАСТИЯ В ФОРУМЕ НЕОБХОДИМО ЗАПОЛНИТЬ ЗАЯВКУ
ОРГКОМИТЕТ ФОРУМА: ЦЕНТР ПОСЛЕДИПЛОМНОГО ОБУЧЕНИЯ АНО ДО «БИЗНЕС-КОНСАЛТ»
Т/ф: (495)785-11-04
e-mail:
Этот email защищен от спам-ботов. Для его просмотра в вашем браузере должна быть включена поддержка javascript.
,
Этот email защищен от спам-ботов. Для его просмотра в вашем браузере должна быть включена поддержка javascript.