восходящая коли-инфекция печени с явлениями хронического холангита.
(P. Abrami, 1879-1943, франц. врач; син.: Видаля-Абрами болезнь, синдром энтерогепатический)
Сочетание ксантоматоза и меланоза кожи, развивающееся при билиарном циррозе печени вследствие нарушения фосфолипидного обмена; сопровождается хронической желтухой и геморрагическим диатезом.
(Th. Addison, 1793-1860, англ. врач; W. Gull, 1816--1890, англ. физиолог)
Каследственно обусловленное сочетание аномалии развития волос (монилетрикса), фолликулярного кератоза и катаракты; развивается в раннем детском возрасте.
(R. J. A. Sabouraud; син. Сабуро-Приера-Тренеля синдром)
см. Сабуро синдром.
(R. J. A. Sabouraud, 1864-1938, франц. дерматолог; М. Prieur, род. в 1885 г., франц. офтальмолог; М. Trenel, 1866-1932, франц. врач)
Сочетание грыжи пищеводного отверстия диафрагмы, желчнокаменной болезни и дивертикулеза толстой кишки.
(Ch. F. М. Saint, совр. южноафриканский патолог; син.: Сейнта триада)
Шоковое состояние, возникающее в результате кровоизлияний в надпочечники или их токсико-аллергического повреждения; проявляется тошнотой, рвотой, поносом, судорогами, гипотонией, тахикардией, акроцианозом, гипотермией, увеличением количества остаточного азота в крови.
(Senhouse; Kirkes)
Врожденное сочетание остеопороза, укорочения костей голени и наличия на нижних конечностях узлов варикозно расширенных вен, содержащих известковые конкременты.
Сочетание аспонтанности, адинамии и абулии, наблюдаемое при поражении лобного полюса большого мозга.
(М. Я. Серейский, 1885-1957, сов. психиатр; син. синдром трех "А")